1、肌強直型：發(fā)病年齡多在20至40歲。表現(xiàn)為全身肌肉無力和萎縮，在肌肉收縮后不能及時松弛肌肉。首先影響臉部、手足和頸部。由于進展速度緩慢，有些人的壽命可達到50至60歲。常染色體顯性遺傳。[1]

2、貝克型：發(fā)病年齡多在2至16歲。貝克型幾乎和杜興型的癥狀一致，但是嚴(yán)重程度較之輕。首先會影響骨盆、上臂和大腿。貝克型的進展速度要比杜興型緩慢，所以患者能活到中年。為X 連鎖隱性遺傳(女性為攜帶者)。

3、肢帶型：發(fā)病年齡多在兒童期至中年。由于逐漸無力和萎縮，影響了肩帶和骨盆帶，疾病發(fā)展緩慢，關(guān)節(jié)畸形常見。當(dāng)心肺發(fā)生并發(fā)癥時，死亡也隨之而來。X 連鎖隱性，常染色體隱性。

4、面肩肱型：發(fā)病年齡多在青少年至成年。初期面部、肩部以及上臂逐漸無力和萎縮，進展緩慢，但有時會迅速惡化，疾病可延續(xù)數(shù)十年。常染色體顯性遺傳。

5、先天性肌營養(yǎng)不良：發(fā)病年齡多在出生時。一般表現(xiàn)為肌肉衰弱，可能是肌肉松弛而引起畸形。先天性疾病擴散非常慢，壽命也許會縮短。常染色體隱性、顯性均有。

6、眼咽肌型：發(fā)病年齡多在40至70歲。首先影響眼瞼和喉部的肌肉。雖然進展慢，但是喉部肌肉漸漸無力，最后會導(dǎo)致吞咽困難。常染色體顯性遺傳。

7、遠端型：發(fā)病年齡多在40至60歲。表現(xiàn)為手部、下臂以及小腿肌肉無力和萎縮。進展慢，很少導(dǎo)致生活能力喪失的情況。常染色體顯性遺傳。