劉德芳等以十二烷基硫酸鈉(SDS)-正丁醇-正庚燒-水微乳系統(tǒng)為流動相,預制聚酰胺薄層板為固定相,通過調(diào)節(jié)微乳系統(tǒng)的極性，較好地分離出十幾種銀杏葉黃酮得到了較好的指紋圖譜,與傳統(tǒng)的流動相系統(tǒng)——有機溶液系統(tǒng)相比，微乳系統(tǒng)顯示出較強的分離優(yōu)勢。對銀杏葉黃酮作薄層色譜指紋圖譜分析,以尋求簡便、合理的標準質(zhì)量控制方法。這將有助于銀杏葉藥材的標準化種植,銀杏葉提取物及其制劑的質(zhì)量控制。

劉韶等探討苦丁茶產(chǎn)地是否對其化學成分存在影響，對產(chǎn)于湖南（汝城)、廣東（大埔)、廣西（大新）苦丁茶老葉的石油醚提取物進行薄層色譜指紋比較。按照薄層色譜法試驗，石油醚-乙酸乙酯(5:1)為展開劑，10%硫酸甲醇溶液顯色。用薄層掃描法掃描,波長535nm。結(jié)果得從原點到溶劑前沿的薄層掃描圖譜。從而從得到的薄層色譜指紋圖譜確定湖南、廣東和廣西三地產(chǎn)苦丁茶化學成分或含量有差異。

陳志霞對化橘紅中香豆素類成分進行薄層色譜分析，建立能區(qū)別不同品種化橘紅藥材的薄層色譜指紋圖譜。以佛手內(nèi)酯和異歐前胡素為對照品，借助自動點樣儀成點狀點樣于硅膠GF254預制板上，在相對濕度為65%，溫度為25℃的條件下預飽和15min，以甲苯-乙酸乙酯–丙酮-甲酸(8:2:1:0.05)為展開劑。上行方式展開，展距9cm。取出，吹干。分別于254、365nm紫外光下觀察，并拍攝照片。得薄層圖譜后，選取有指紋特征者供識別、分析、比較、判斷。建立10個樣品的TTLC指紋圖譜?？梢缘玫讲煌贩N化橘紅的圖譜存在較大的差異。方法簡便可靠，重現(xiàn)性好，適用于化橘紅藥材的質(zhì)量控制與鑒定。

【1】張祥民. 現(xiàn)代色譜分析[M]. 復旦大學出版社, 2004.

【2】傅若農(nóng), 顧峻嶺. 近代色譜分析[M]. 國防工業(yè)出版社, 1998.

【3】劉克玲. 實用儀器分析[J]. 國外科技新書評介, 2014(8):1.

【4】李發(fā)美. 醫(yī)藥高效液相色譜技術(shù)[M]. 人民衛(wèi)生出版社, 2000.

【5】嚴拯宇. 中藥薄層色譜分析技術(shù)與應用[J]. 中國醫(yī)藥科技出版社, 2009.

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