今天瑞禧生物小編為大家分享了細(xì)胞膜熒光探針DiSC3/DISC2(3)/DiR碘化物/DIOC7(3)碘化物/DIO高氯酸鹽的研究制備，和小編一起來看看吧！

(一)IR-780碘化物光學(xué)性質(zhì)分析1，近紅外熒光探針的配置和保存

IR-780碘化物呈深綠色粉末。以 DMSO溶解后調(diào)整濃度為10mM，一20℃避光保存。ICG為綠色粉末，以去離子水溶解后調(diào)整濃度為10mM，-20℃避光保存。

2.近紅外熒光探針在不同溶劑中的熒光檢測

分別配制含IR-780碘化物終濃度為1uM 的 PBS，血清和無水甲醇，應(yīng)用瓦里安Cary Eclipase熒光分光光度計進行熒光檢測，以單純PBS，血清和無水甲醇作為對照調(diào)零。檢測條件為激發(fā)波長740nm，發(fā)射波長由750nm-900nm連續(xù)掃描,激發(fā)狹縫設(shè)置為5，發(fā)射狹縫設(shè)置為10。數(shù)據(jù)以 Origin 6.0軟件處理，繪制波行圖像。

3.近紅外熒光探針血清增強效應(yīng)檢測

分別配制含IR-780碘化物或ICG終濃度為1uM的胎牛血清和無水甲醇各50ul,加入到P管中，以 Kodak 多功能活體成像系統(tǒng)進行檢測，成像條件為FOV=100mm,激發(fā)波長770nm，發(fā)射波長830nm，曝光時間為20秒。進行熒光強度比較。

分別配制含IR-780碘化物或ICG終濃度為1uM的胎牛血清和無水甲醇,應(yīng)用瓦里安Cary Eclipase熒光分光光度計進行熒光檢測，以單純血清和無水甲醇作為對照調(diào)零。檢測條件為激發(fā)波長740nm，發(fā)射波長由750nm-90Onm連續(xù)掃描，激發(fā)狹縫設(shè)置為5，發(fā)射狹縫設(shè)置為10。數(shù)據(jù)以O(shè)rigin 6.0軟件處理，繪制波形圖像。

4.近紅外熒光探針血清穩(wěn)定性檢測

分別配制含R-780碘化物終濃度為1uM的胎牛血清，應(yīng)用瓦里安 Cary Eclipase熒光分光光度計進行熒光檢測，以單純血清和無水甲醇作為對照調(diào)零。分別在配制后1分鐘,10分鐘,20分鐘, 30分鐘, 40分鐘,50分鐘,60分鐘進行熒光信號檢測(n=5)。

檢測條件為激發(fā)波長740nm,發(fā)射波長由750nm-900nm連續(xù)掃描,激發(fā)狹縫設(shè)置為5，發(fā)射狹縫設(shè)置為10。

相關(guān)產(chǎn)品：

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熒光標(biāo)記原代細(xì)胞膜

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熒光標(biāo)記上皮細(xì)胞膜

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熒光抗體標(biāo)記豬紅細(xì)胞膜中超氧化物歧化酶Cu

N-3芘NEM標(biāo)記巰基標(biāo)記紅細(xì)胞膜蛋白

DiO細(xì)胞膜綠色熒光探針

DiD perchlorate（細(xì)胞膜紅色熒光探針）

DiD perchlorate（細(xì)胞膜紅色熒光探針）

包載細(xì)胞膜紅色熒光探針DiI的納米粒

血小板膜衍生囊泡包被的AIE納米顆粒酶

血小板膜包裹PLGA納米載體

放射性核素標(biāo)記的血小板膜囊泡

超聲響應(yīng)型紅細(xì)胞膜衍生的混合納米囊泡

RXYWX.2022.5.20