“擁有全球商業(yè)化權利的自主研發(fā)管線有7項，其中3項進入了臨床階段。”

作者：羅賓

編輯：tuya

據公司情報專家《財經涂鴉》消息，再鼎醫(yī)藥（ZLAB.US、09688.HK）于3月1日晚間美股盤前發(fā)布了2020年業(yè)績報告。2020年全年收入4900萬美元，主要來源為“則樂”3210萬美元和“愛普盾”1640萬美元銷售收入。而2019年收入1300萬美元，則樂和愛普盾的銷售額分別為660萬美元和640萬美元。

2020年全年再鼎醫(yī)藥凈虧損2.689億美元，2019年虧損凈額則為1.951億美元。

截至2020年12月31日，公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、短期投資及受限制現(xiàn)金共合計為11.875億美元，較去年同期的2.764億美元大幅增加。

報告期內，公司繼續(xù)加大研發(fā)投入和商業(yè)化投入。2020年，公司研發(fā)開支為2.227億美元，而2019年則為1.422億美元。研發(fā)開支的增加主要由于授權協(xié)議的預付款和里程碑付款、進行中及新開展的后期臨床研究費用、增聘研發(fā)人員的工資及工資相關開支，以及內部開發(fā)專案擴展而產生的相關費用所致。

2020年的銷售、一般及行政開支為1.113億美元，而2019年則為7,020萬美元，主要由商業(yè)化團隊人員工作及運營支出增加所致。

來源：公司年報

業(yè)績公布后，再鼎醫(yī)藥美股股價收漲9.83%。2020年12月，再鼎醫(yī)藥被納入恒生綜合中型股指數。

過去五年內，再鼎醫(yī)藥已經達成了超過15筆交易。再鼎醫(yī)藥現(xiàn)擁有21項候選管線，其中17項處于臨床開發(fā)階段，11項處于臨床后期；5款產品已在美國FDA獲批。公司擁有全球商業(yè)化權利的自主研發(fā)管線已經有7項，其中3項進入了全球臨床開發(fā)階段。

來源：公司年報

2021年，公司預計激酶抑制劑QINLOCK（擎樂）及抗感染藥物NYZYRA（紐再樂）將在中國獲批上市，獲批后公司將有四個商業(yè)化的產品。2019年6月，再鼎醫(yī)藥與Deciphera簽署協(xié)議，獲得了Qinlock在大中華區(qū)開發(fā)和推廣的獨家許可。而NYZYRA則是由再鼎醫(yī)藥2017年從美國Paratek引進，獲得在中國市場的開發(fā)及商業(yè)化獨家權利。

此外，則樂用于治療二線卵巢癌的適應癥已納入了國家醫(yī)保藥品目錄，預計這將會促進則樂2021年銷量的大幅增長。

2021年，再鼎計劃在中國為針對間皮瘤的腫瘤電場治療及針對HER2陽性乳腺癌的新藥MARGENZA提交上市申請。

2021年1月，再鼎又與美國Argenx就產品efgartigimod達成獨家授權合作，efgartigimod已由argenx在美國提交上市申請用于治療全身型重癥肌無力。