MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Abituzumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Abituzumab??

CAS：1105038-73-0

產(chǎn)品活性：Abituzumab (DI17E6) 是一種人源化抗 integrin αV 單克隆抗體 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效減少 FAK、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌癥，尤其是前列腺癌的研究。

存儲條件：Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

生物活性：Abituzumab (DI17E6) 是一種人源化抗整合素 αV 單克隆抗體（IgG2 型）。 Abituzumab 有效降低 FAK、Akt 和 ERK 的磷酸化。 Abituzumab 可用于癌癥研究，尤其是前列腺癌[1]。 IC50 和目標：整合素 αV[1]。
體外：Abituzumab (DI17E6)（0.01、0.1、1、10、30,100 μg/mL；24 小時）抑制 PCa 細胞與多種細胞外基質(zhì)蛋白的粘附，但不collagen I[1]
Abituzumab (100 μg/mL; 12, 18 h) 抑制 PCa 細胞的運動和侵襲[1].
Abituzumab（0.01、0.1、1、10、30,100 μg/mL；24 小時）抑制 PCa 細胞粘附成骨細胞和骨基質(zhì)細胞系的能力[1]。
Abituzumab (100 μg/mL; 24 h) 阻斷 PCa 癌細胞系中整合素介導的細胞信號傳導[1]。

體外：Abituzumab (DI17E6)（0.01、0.1、1、10、30,100 μg/mL；24 小時）抑制 PCa 細胞與多種細胞外基質(zhì)蛋白的粘附，但不抑制膠原 I[1]
Abituzumab (100 μg/mL; 12, 18 h) 抑制 PCa 細胞的運動和侵襲[1]。
Abituzumab (0.01, 0.1, 1, 10, 30,100 μg/mL; 24 h) 抑制 PCa 細胞粘附成骨細胞和骨基質(zhì)細胞系的能力[1]。
Abituzumab（100 μg/mL；24 小時）阻斷 PCa 中整合素介導的細胞信號傳導癌細胞系[1]。

參考文獻：

Jiang Y, et al. Abituzumab Targeting of αV-Class Integrins Inhibits Prostate Cancer Progression. Mol Cancer Res. 2017 Jul;15(7):875-883.