我們在早期的研究中，藥物結(jié)構(gòu)的確定主要通過各種化學反應，如制備衍生物、化學降解、顏色反應等方式來完成，主要獲得官能團但無法確定全部結(jié)構(gòu)，一個復雜分子的結(jié)構(gòu)鑒定甚至需要花費幾十年的努力。隨著波譜學技術(shù)的發(fā)展和廣泛應用，核磁共振技術(shù)在藥物研究方面取得顯著進展，成為了最實用、最全面的分析方法。

那么為什么核磁共振技術(shù)發(fā)展能成為新化合物結(jié)構(gòu)鑒定和天然產(chǎn)物藥物分析不可缺少的工具呢？是因為與其它分析方法相比較，核磁共振的優(yōu)點有以下幾種：

①提供豐富且精確的結(jié)構(gòu)信息，由拉莫爾頻率獲知原子核；化學位移推出官能團；自旋-自旋-偶合得出原子的相關(guān)性；偶極偶合獲得空間位置關(guān)系；弛豫現(xiàn)象用于動力學研究。

?②簡便性，藥物不需要進行繁雜的前處理過程，可避免處理過程中的誤差，且分析時間短。

③無損傷性，在樣品量非常有限的情況下，在對其進行核磁分析后，沒有任何的損壞和浪費，性質(zhì)不發(fā)生改變，還可以進行再使用。特別是二維核磁共振的發(fā)展使其成為化學結(jié)構(gòu)研究的極為重要工具，同時也打開了通向藥學、生物醫(yī)學研究的新窗口，在細節(jié)上揭示了結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系。對于一維譜信號重疊嚴重、無法準確歸屬，難以解析的情況，需要借助二維核磁共振譜技術(shù)來解決。通過C0SY或T0CSY譜確定分子中各個位置的質(zhì)子；在HSQC譜上通過質(zhì)子找到對應的碳信號；用HMBC譜確認信號的歸屬，并解析碳與質(zhì)子的連接位置及連接順序等。

如今，核磁共振(nuclear magnetic resonance，NMR)技術(shù)已因其具有非破壞性和無侵人性等特點，廣泛應用于藥物領(lǐng)域，從合成產(chǎn)物的表征到生物系統(tǒng)分子結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的測定以及分析分子間相互作用等研究都離不開這個工具。

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