信達生物PD-1/IL-2雙抗獲批臨床

6月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)最新公示，信達生物的PD-1/IL-2雙抗獲得了藥審中心的臨床批準。 這也是信達首款進入臨床開發(fā)階段的IL-2產(chǎn)品。 今年3月，信達生物已經(jīng)登記一項在澳大利亞開展的IBI-363 I期臨床試驗，計劃入組84例晚期惡性腫瘤患者。

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