農(nóng)藥設(shè)備類EPA注冊(cè)/登記有哪些要求？

?

Registration Not Required

無須注冊(cè)

?

此類設(shè)備不需要根據(jù)FIFRA第3節(jié)進(jìn)行注冊(cè)。但是，設(shè)備必須符合40 CFR 152.500中規(guī)定的FIFRA的要求。

?

Production Requirements

生產(chǎn)要求

?

農(nóng)藥裝置/設(shè)備必須在注冊(cè)的農(nóng)藥生產(chǎn)場(chǎng)所生產(chǎn)。參考40 CFR 152.500(b)(2)。有關(guān)注冊(cè)站點(diǎn)的信息，請(qǐng)參見第14章。

?

Labeling Requirements

標(biāo)簽要求

?

必須符合FIFRA第2(q)(1)節(jié)和40 CFR Part 156的標(biāo)簽要求。這些要求總結(jié)如下:

?

標(biāo)簽錯(cuò)誤-根據(jù)FIFRA第2(q)(1)條，如果出現(xiàn)以下情況，設(shè)備將被視為標(biāo)簽錯(cuò)誤:

?

1.標(biāo)簽包含任何虛假或誤導(dǎo)性的陳述、設(shè)計(jì)或圖形表示(見40 CFR 156.10(a)(5));

?

2.其包裝不符合根據(jù)FIFRA第25(c)(3)條制定的標(biāo)準(zhǔn)(截至2010年，尚未為器械制定此類標(biāo)準(zhǔn));

?

3.模仿其他設(shè)備或以其他設(shè)備的名義出售;

?

4.標(biāo)簽未標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)的工廠號(hào);

?

5.沒有在標(biāo)簽上明顯顯示任何必需的信息;

?

6.缺乏充分的使用說明;或

?

7.缺乏適當(dāng)?shù)木婊蚓媛暶鳌?/p>