害蟲的抗藥性推動了基于?RNA?干擾?(RNAi)?的技術(shù)的發(fā)展，并將其作為一種新的害蟲防治方法。

為了研究雙鏈?RNA (dsRNA)?位置依賴性的影響，研究人員設(shè)計了四種不同長度的?200 bp dsRNA，靶向科羅拉多馬鈴薯甲蟲?(CPB) β-肌動蛋白基因，稱為?dsACT200-1?到?dsACT200-4，以比較它們的對?CPB?幼蟲的殺蟲活性以及之前使用的?200 bp?和?700 bp的dsRNA（dsACT200?和?dsACT700）。每個?dsRNA?都含有不同數(shù)量的?siRNA，其中，dsACT200?和dsACT200-2?的?siRNA?數(shù)量比其他?200 bps dsRNA?的數(shù)量相對多（圖?1）。

使用體外合成的?dsRNA?染色馬鈴薯葉飼喂?CPB?幼蟲時，所有測試的?dsRNA?都顯示出對?CPB?幼蟲的顯著影響（圖?2）。

結(jié)合CPB幼蟲成活率、β-Actin基因表達水平和成活CPB幼蟲體重，同一等位基因的不同位置dsRNA對CPB幼蟲表現(xiàn)出不同的致死活性，并與預(yù)測的siRNA數(shù)量和靶標分布相關(guān)序列等研究結(jié)果，可以證實，合理設(shè)計?dsRNA?的特定等位基因位點觸發(fā)目標基因沉默的?RNAi?效率是增強殺蟲活性的重要因素（圖?3）。

原文鏈接：

https://doi.org/10.1016/j.pestbp.2022.105121