醫(yī)藥制造行業(yè)是典型的技術(shù)、資金密集型產(chǎn)業(yè)，業(yè)內(nèi)公司要想在競爭激烈的賽道上取勝，就必須要有充足的研發(fā)資金投入，以保障技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢。而資金的來源主要有兩個方面，一是外界直接投資，二是企業(yè)自身營收。而無論是吸引投資還是提升營收，都與企業(yè)研發(fā)技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程息息相關(guān)。以四川匯宇制藥股份有限公司（以下簡稱“匯宇制藥”）為例，經(jīng)過十余年的積累，匯宇制藥已成功構(gòu)筑起研發(fā)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢，為公司的發(fā)展壯大奠定了堅實的基礎(chǔ).

具體而言，匯宇制藥研發(fā)技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化的持續(xù)推進(jìn)，一方面使得公司近年營收穩(wěn)步增長，2018-2020年公司營收分別為0.54億元、7.07億和13.64億元；另一方面，使得匯宇制藥備受資本市場看好，目前，公司IPO已經(jīng)成功注冊，上交所科創(chuàng)板上市在即。

那么，匯宇制藥為什么會取得良好的研發(fā)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程？其產(chǎn)業(yè)化成果又體現(xiàn)在哪些地方？

根據(jù)招股書披露，經(jīng)過十余年發(fā)展，目前匯宇制藥已形成化學(xué)仿制注射劑一致性評價技術(shù)平臺、復(fù)雜注射劑生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù)平臺、原料藥生產(chǎn)質(zhì)量控制技術(shù)平臺（包括手性藥物研發(fā)平臺、結(jié)晶純化平臺、制備純化平臺），以及符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和高效的國際注冊體系。

上述相關(guān)技術(shù)平臺涉及匯宇制藥的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊全部流程，對公司所有產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化均具備重要影響。也正是受益于上述研發(fā)平臺及技術(shù)，匯宇制藥產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程非常順利，在國際市場上，公司自主獲批和授權(quán)獲批的產(chǎn)品批件總數(shù)超過100個；在國內(nèi)市場上，公司已有注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液、注射用阿扎胞苷及紫杉醇注射液等產(chǎn)品成功獲批上市。

綜上所述，當(dāng)前匯宇制藥研發(fā)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化已經(jīng)卓有成效，公司2020年營收規(guī)模已突破13億元。需要注意的是，匯宇制藥并沒有就此停止腳步，仍在持續(xù)加大產(chǎn)業(yè)化力度，目前公司在研項目超80個，包含10個1類創(chuàng)新藥。可以預(yù)測的是，隨著在研項目逐步落地，匯宇制藥的營收規(guī)模將得以持續(xù)穩(wěn)步增長。