醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。

申請一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要注意以下幾點：充分了解法律法規(guī)：申請人需要熟悉相關的法律法規(guī)；具備合法經(jīng)營場所：申請人需要具備合法的經(jīng)營場所；有專業(yè)技術(shù)人員：申請人需要具備專業(yè)技術(shù)人員，其資質(zhì)、經(jīng)驗等應當符合國家要求，以確保所經(jīng)營的醫(yī)療器械符合國家標準；提交申請材料；通過監(jiān)管機構(gòu)審查：繳納許可證費用。

一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是指企業(yè)可經(jīng)營的醫(yī)療器械范圍內(nèi)最為廣泛的一種許可證，涉及的醫(yī)療器械種類和規(guī)模較大，需要滿足較為嚴格的條件才能獲得。

一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍包括以下幾個方面：

非活性的、非植入式的醫(yī)療器械；低風險的植入式醫(yī)療器械；體外診斷試劑。

要獲得一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，一般需要按照以下步驟進行：

公司注冊登記：首先需要進行公司注冊登記，包括企業(yè)名稱的注冊、稅務登記、組織機構(gòu)代碼證等。

基本條件準備：根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理規(guī)定》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請與審核管理辦法》的規(guī)定，具備一定的經(jīng)營場所、經(jīng)營管理人員、設備等基本條件。

申請資料準備：準備好相關的申請資料，包括申請表、公司營業(yè)執(zhí)照、法人代表身份證明、質(zhì)量管理體系文件、經(jīng)營場所證明、產(chǎn)品目錄和樣品等。

提交申請：將申請資料遞交到當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局，進行申請。

審核：食品藥品監(jiān)督管理局會對申請資料進行審核，并進行現(xiàn)場審核。

領證：審核通過后，即可領取一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

需要注意的是，具體的申請條件和要求可能因地區(qū)、政策等因素而有所不同，需要根據(jù)當?shù)氐木唧w要求進行申請。此外，申請過程中要認真遵守相關的政策法規(guī)，確保申請材料的真實性和完整性。