大家對(duì)先天性癡呆這一疾病應(yīng)該不會(huì)感到陌生。它也被稱為唐氏綜合征，是一種最為常見(jiàn)的染色體疾病?；純和ǔ?huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的智力障礙，并且常伴有心血管疾病。近年來(lái)，隨著晚婚人數(shù)的增加，產(chǎn)婦的年齡也隨之推遲，這導(dǎo)致唐氏綜合征的發(fā)病率也有所增加。那么，唐氏綜合征會(huì)遺傳嗎?

唐氏綜合征會(huì)遺傳嗎?

唐氏綜合征又稱21三體綜合征。用應(yīng)用細(xì)胞遺傳學(xué)分類法對(duì)其進(jìn)行分類，可分為:完全型、易位型、嵌合型。若父母為21易位攜帶者，其下一代有50%的遺傳可能，而胎兒其它類型的21三體發(fā)生，都是與遺傳無(wú)關(guān)的，也就是說(shuō)，大多數(shù)的唐氏綜合征患兒不是遺傳來(lái)的。

唐氏綜合征要做什么篩查?

在幾種傳統(tǒng)唐篩測(cè)試中，都有可能為寶寶帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)。普通唐篩如果是測(cè)出高風(fēng)險(xiǎn)，那么還得進(jìn)一步做羊水穿刺確認(rèn)，而羊膜穿刺檢查會(huì)有1%危機(jī)令胎兒流產(chǎn)，即使是低風(fēng)險(xiǎn)也不代表可以完全放心。利用超聲波度頸皮也有5%是假陽(yáng)性。針對(duì)這些問(wèn)題，香港本土大學(xué)教授研發(fā)的敏兒安t21檢測(cè)就很好解決以上問(wèn)題。只需要抽取孕婦血液，就可以檢測(cè)胎兒的dna確定有沒(méi)有唐氏的風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)技術(shù)不僅檢測(cè)準(zhǔn)確率達(dá)99%，而且還可以額外檢測(cè)罕見(jiàn)染色體病例和檢測(cè)中沒(méi)有傷及胎兒安全。

敏兒安t21比唐篩的優(yōu)勢(shì)在哪?

敏兒安t21做了還需要做唐篩嗎?答案是不需要的，因?yàn)槊魞喊瞭21是包含了唐篩(21號(hào)、18號(hào)、13號(hào)染色體)在內(nèi)的22項(xiàng)染色體的檢查，所以做了敏兒安t21就已經(jīng)足以檢查出胎兒是否有先天性非進(jìn)行性的智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，五官、四肢和內(nèi)臟等方面的畸形，關(guān)鍵是其準(zhǔn)確性要比普通唐篩高出不少。此外，在香港中環(huán)?？祁A(yù)約的敏兒安最快五天就有結(jié)果，后續(xù)會(huì)有專業(yè)的醫(yī)師跟進(jìn)以及提供意見(jiàn)。有興趣的朋友可到香港「中環(huán)專科體檢中心」的官網(wǎng)或聯(lián)系客服v(tchchk)進(jìn)行預(yù)約。

唐氏綜合征會(huì)遺傳嗎?雖然遺傳不是唐氏兒的主要原因，但一對(duì)健康夫婦還是有幾百分之一的概率誕下唐氏兒。而染色體檢查毫無(wú)疑問(wèn)在檢測(cè)唐氏綜合癥上更為準(zhǔn)確，而且還能測(cè)出其他相關(guān)的染色體異常疾病，所以非常值得準(zhǔn)媽媽們優(yōu)先考慮。當(dāng)然，為了確保嬰幼兒的身體狀況全面健康，孕婦們最好還要多搭配一些其他檢查項(xiàng)目，這樣才能達(dá)到萬(wàn)無(wú)一失的效果。