培米替尼，也被稱為佩米替尼，是一種FGFR1/2/3強效選擇性的小分子口服抑制劑。這種藥物在中國的膽管癌治療領(lǐng)域有著重要的地位。然而，許多人可能會問，培米替尼是否已經(jīng)納入醫(yī)保？

培米替尼的上市

2022年3月29日，中國膽管癌第一個精準(zhǔn)治療藥物佩米替尼（Pemigatinib）正式獲批，用于攜帶FGFR2融合/重排經(jīng)治膽管癌患者治療。這一事件打破了膽管癌二線治療10年來的沉寂，從此膽管癌進(jìn)入精準(zhǔn)治療時代。

培米替尼的效果

中國注冊臨床中FGFR2融合/重排經(jīng)治膽管癌患者接受佩米替尼治療客觀緩解率（ORR）達(dá)到60%，中位無進(jìn)展生存期（mPFS）達(dá)到9.1個月。對于晚期膽管癌患者來說這是一個重大的生存突破。

培米替尼與醫(yī)保

令人振奮的是，膽管癌第一個精準(zhǔn)治療藥物——佩米替尼在剛剛上市初期階段就已經(jīng)積極推進(jìn)各地的城市惠民保的準(zhǔn)入。這一舉措旨在降低不幸罹患膽管癌患者的用藥支付負(fù)擔(dān)，緩解治療壓力，極大提高藥物的患者可及性，為中國患者及家庭帶去希望。

然而，需要注意的是，雖然佩米替尼已經(jīng)在一些地方進(jìn)入了商保，但并未納入全國范圍內(nèi)的醫(yī)保目錄。因此，在全國范圍內(nèi)，患者可能無法享受到醫(yī)保報銷。

結(jié)論

總的來說，雖然培米替尼已經(jīng)在中國上市，并且在一些地方已經(jīng)進(jìn)入了商保，但并未納入全國范圍內(nèi)的醫(yī)保目錄。因此，在全國范圍內(nèi)，患者可能無法享受到醫(yī)保報銷。然而，隨著時間的推移和政策的調(diào)整，我們期待這種情況能夠得到改變。

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