PROTAC分子可以特異性結(jié)合靶蛋白并通過給定的E3泛素連接酶配體催化與E3泛素連接酶的結(jié)合，從而誘導(dǎo)POI的降解。其具體作用過程如下:當(dāng)靶蛋白與PROTAC的靶蛋白配體結(jié)合后,E3連接酶的配體會(huì)募集E3泛素連接酶,此時(shí)通過PROTAC雙功能分子的作用會(huì)形成一個(gè)E3-PROTAC-POI三元復(fù)合物，隨后E3連接酶會(huì)誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白泛素化，被泛素標(biāo)記的靶蛋白借助UPS 被靶向降解。

PROTACs蛋白質(zhì)水解目標(biāo)嵌合體概念，證明了通過 PROTAC 的技術(shù)可以人工誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白質(zhì)(POI）的降解。PROTAC是一個(gè)雙功能分子，由三部分組成:用于與靶蛋白結(jié)合的配體，E3泛素連接酶的配體和連接這兩種功能配體的中間化學(xué)接頭(linker)。

產(chǎn)品名稱：(S,R,S)-AHPC-C5-NH2/Ibrutinib

英文名稱：(S,R,S)-AHPC-C5-NH2/Ibrutinib

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲(chǔ)藏條件：-20℃

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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相關(guān)產(chǎn)品：

Ibrutinib

K-Ras ligand-Linker Conjugate 2

Lenalidomide-4-OH

Lenalidomide-d5?

Mal-amido-PEG1-C2-NHS ester

Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester

M-PEG3-S-PEG1-C2-Boc

M-PEG4-CH2-methyl ester

MAK683-CH2CH2COOH

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瑞禧WFF.2022.11