下面瑞禧分享了PtNPs-SiO2鉑納米粒子負(fù)載氨基化二氧化硅微球/二氧化硅/PMMA核-殼納米微球的制備流程，來(lái)看！

二氧化硅/PMMA核-殼納米微球的制備流程：

用改進(jìn)的St(o)ber法和無(wú)皂乳液聚合法制備窄分布的二氧化硅/PMMA核-殼納米微球.用改進(jìn)的St(o)ber法將3-乙氧基甲基丙烯酸丙基硅烷(MPS)修飾在納米的二氧化硅表面后,用無(wú)皂乳液聚合法制備核-殼納米微球.該法簡(jiǎn)單有效且得到厚度均勻的聚合物包覆層.隨著單體MMA用量的增加,用動(dòng)態(tài)光散射法測(cè)量,PMMA殼層的厚度從6.4nm增加到96.3nm.熱重分析表明,PMMA的含量從22.25%增加到93.41%.掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡結(jié)果表明,得到的是包覆良好,表面光滑的核-殼無(wú)機(jī)/聚合物納米微球.

PtNPs-SiO2鉑納米粒子負(fù)載氨基化二氧化硅微球的性能表征：

將鉑納米粒子負(fù)載于氨基化二氧化硅微球上,獲得PtNPs/SiO_2復(fù)合材料.然后通過(guò)多巴胺自聚合反應(yīng)在PtNPs/SiO_2復(fù)合材料上包裹聚多巴胺(PDA)膜,將其在氮?dú)鈿夥罩兄苯舆M(jìn)行碳化處理并通過(guò)氫氟酸溶液刻蝕去除SiO_2,獲得了內(nèi)嵌有PtNPs的氮摻雜中空碳微球,標(biāo)記為HNCMS@PtNPs復(fù)合材料.采用掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡,X射線衍射儀,拉曼光譜儀,比表面積分析儀和X射線光電子能譜儀對(duì)HNCMS@PtNPs復(fù)合材料的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.

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