共濟(jì)失調(diào)究竟是怎么改善呢？小腦性共濟(jì)失調(diào)系以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運(yùn)動(dòng)失調(diào)的一組征群。本病有遺傳性，多于成年期發(fā)病。主要表現(xiàn)為四肢共濟(jì)失調(diào)，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩(shī)樣言語(yǔ)。臨床可分3型：無(wú)家族史，只有小腦受累，無(wú)意向性震顫，可能是小腦皮質(zhì)性共濟(jì)失調(diào)；如尚有明顯意向性震顫、眼球震顫及晚期出現(xiàn)的咽下困難，可能是橄欖、橋腦、小腦性共濟(jì)失調(diào)；如有小腦的共濟(jì)失調(diào)，又有明顯意向性震顫，下肢共濟(jì)失調(diào)較輕或并有驚厥及肌陣攣，則可能為小腦齒狀核共濟(jì)失調(diào) 　　小腦性共濟(jì)失調(diào)可以分為：繼發(fā)性小腦性共濟(jì)失調(diào)、遺傳型小腦性共濟(jì)失調(diào)。繼發(fā)性小腦性共濟(jì)失調(diào)是非遺傳型的原因造成。包括特發(fā)性小腦共濟(jì)失調(diào)（idiopathic cerebel-lar ataxia）和有明確病因的獲得性共濟(jì)失調(diào)。獲得性共濟(jì)失調(diào)的病因包括感染、乙醇中毒、維生素缺乏、多種代謝疾病、線粒體腦肌病、多發(fā)性硬化、血管疾病、朊蛋白病等 　　遺傳型小腦性共濟(jì)失調(diào)分為常染色體顯性遺傳型共濟(jì)失調(diào)，常染色體隱性遺傳型小腦性共濟(jì)失調(diào)和X連鎖小腦性共濟(jì)失調(diào)3種。主要與遺傳基因有關(guān) 　　繼發(fā)性小腦性共濟(jì)失調(diào)是根據(jù)病人以往病例及相關(guān)臨床癥狀及相關(guān)檢查進(jìn)行診斷 　　遺傳型小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床診斷相當(dāng)困難。臨床上從什么角度出發(fā)去肯定和分型遺傳型小腦性共濟(jì)失調(diào)。這是診斷遺傳型小腦性共濟(jì)失調(diào)重要原則。現(xiàn)如今可以說(shuō)要從臨床表現(xiàn)去肯定是何種基因的疾病特異性不高，可能性很小。為此對(duì)于一個(gè)臨床醫(yī)生而言，Harding的分類(lèi)方法仍然很重要