在加拿大，獲得MDL（Medical Device Licence）和MDEL（Medical Device Establishment Licence）的公司通常是醫(yī)療器械制造商、進(jìn)口商、經(jīng)銷商或代理商。這些公司需要獲得適用的許可證才能在加拿大合法地銷售、分銷或代理進(jìn)口醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械公司可能會(huì)從事以下一些活動(dòng)，并且需要相應(yīng)的許可證：

1. 醫(yī)療器械制造商（Medical Device Manufacturer）： 制造醫(yī)療器械的公司需要獲得MDL，并且其生產(chǎn)的醫(yī)療器械需要在加拿大市場上合法銷售。

2. 醫(yī)療器械進(jìn)口商（Medical Device Importer）： 進(jìn)口醫(yī)療器械的公司需要獲得MDEL，并且負(fù)責(zé)將合法的醫(yī)療器械引進(jìn)加拿大市場。

3. 醫(yī)療器械經(jīng)銷商或代理商（Medical Device Distributor or Agent）： 經(jīng)銷或代理醫(yī)療器械的公司也需要獲得MDEL，并且負(fù)責(zé)在加拿大市場上合法地分銷或代理銷售醫(yī)療器械。

這些公司通常需要符合加拿大衛(wèi)生部（Health Canada）制定的相關(guān)法規(guī)和要求，包括安全性、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和包裝等方面的要求。在獲得相關(guān)許可證之前，這些公司需要提交相應(yīng)的申請(qǐng)資料并經(jīng)過審查和批準(zhǔn)程序。

如果您有興趣了解具體的醫(yī)療器械公司，您可以通過搜索引擎或商業(yè)數(shù)據(jù)庫查詢相關(guān)信息，或者參考加拿大衛(wèi)生部官方網(wǎng)站上的注冊(cè)公司名單（如果有提供）。同時(shí)，如果您需要獲取有關(guān)加拿大MDL/MDEL注冊(cè)的具體信息，建議直接聯(lián)系加拿大衛(wèi)生部（Health Canada）或?qū)で笙嚓P(guān)專業(yè)顧問的幫助。