對(duì)于殺菌劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品，如果適用未經(jīng)EPA批準(zhǔn)的活性成分，必須向EPA提交相關(guān)的資料，證明其活性成分對(duì)環(huán)節(jié)的安全性。同時(shí)，這類產(chǎn)品的標(biāo)簽，也必須向EPA進(jìn)行備案。

EPA認(rèn)證測(cè)試

1、??預(yù)測(cè)試產(chǎn)品

2、?對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試（需要認(rèn)證客戶配合）

3、??正式測(cè)試

裝置必須滿足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等.

2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：
根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號(hào)，取得制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)，取得EPA注冊(cè)號(hào).

3.出口報(bào)告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成首次出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。