DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK)可以用來制作膠束,囊泡;；其形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點,形成主動靶向效果?也可以用作血管靶向配體,因為它對E-選擇素具有高親和力。多肽修飾的包載藥物的脂質(zhì)體可以增加藥物在體內(nèi)的選擇性，減少藥物毒劑作用，提高藥物治療術(shù)指數(shù)。主動靶向系統(tǒng)以多肽作為配體與靶細(xì)胞進(jìn)行專屬性作用。Esbp一種由12個氨基酸組成的腫瘤靶向多肽,其氨基酸序列號為DITWDQLWDLMK通過偶聯(lián)DSPE-PEG,可以自組裝成納米顆粒或者做成脂質(zhì)體，攜帶小分子藥物、熒光分子等進(jìn)入靶點，從而滿足各種應(yīng)用需要。

DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK)(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-腫瘤靶向蛋白；血管靶向配體high-affinityE-selectin binding peptide’

規(guī)格:100mg;1g

PEG分子量: 2000;3000;5000

中文名稱: 血管靶向配體high-affinityE-selectin binding peptide ;

英文名: DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK);DSPE-PEG-DITWDQLWDLMK

多肽單字母: DITWDQLWDLMK

多肽三字母: Asp-Ile-Thr-Trp-Asp-Gln-Leu-Trp-Asp-Leu-Met-Lys

分子量: 1563.77g/mol

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