抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）由所需的單克隆抗體、活性細胞毒性藥物和適當?shù)慕宇^組成?？贵w和細胞毒性藥物之間的適當連接體提供了特異性橋，從而幫助抗體選擇性地將細胞毒性藥物遞送到腫瘤細胞，并在腫瘤部位準確釋放細胞毒性藥物。除了結合之外，連接體在ADC的制備和儲存階段以及系統(tǒng)循環(huán)期間保持ADC的穩(wěn)定性。

目前正在進行臨床評估的ADC包含連接子，主要分為兩類：可裂解和不可裂解?？汕懈畹倪B接體依賴于細胞內(nèi)的過程來釋放毒素，如細胞質(zhì)中的還原、溶酶體中的酸性條件暴露或細胞內(nèi)特定蛋白酶的切割。

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英文名稱 MAL-PEG2-PA

中文名稱 馬來酰亞胺-二乙二醇-丙酸

英文別名 Maleimide-NH-PEG2-CH2CH2COOH，Mal-amido-PEG2-C2-acid

中文別名 馬來酰亞胺-酰胺鍵-二乙二醇-丙酸

CAS NO 756525-98-1

分子式 C14H20N2O7

分子量 328.3

純度 95%+

性狀 無色至黃色油狀物

產(chǎn)品介紹 MAL-PEG2-PA是一種不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)的開發(fā)。馬來酰亞胺基團可有效且特異性地與硫醇反應形成穩(wěn)定的硫醚鍵,丙酸通過活化可修飾帶有氨基的分子，藥物等。不可裂解的連接體需要ADC抗體部分的蛋白水解降解才能釋放細胞毒性分子。

運輸條件 冰袋運輸

儲存條件 -20°干燥避光,若以溶液形式保存，請確保溶劑脫氣，選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，務必分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。

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