山東大學(xué)馮金奎教授團(tuán)隊(duì)ACS NANO:設(shè)計(jì)三維硫摻雜MXene/ZnS的異質(zhì)結(jié)構(gòu)作為鋅負(fù)極的多
文章信息
設(shè)計(jì)三維硫摻雜MXene/ZnS的異質(zhì)結(jié)構(gòu)作為鋅負(fù)極的多功能保護(hù)層第一作者:安永靈通訊作者:馮金奎單位:山東大學(xué)
研究背景
由于鋅負(fù)極具有高理論可逆容量、低氧化還原電位、低成本、資源豐富以及環(huán)境友好等諸多優(yōu)勢(shì),水系鋅金屬電池被廣泛認(rèn)為是有前景的候選電池之一。然而,不均勻的鋅沉積會(huì)造成嚴(yán)重的枝晶生長(zhǎng)和巨大的體積膨脹,從而導(dǎo)致低庫(kù)侖效率和短路。為解決問(wèn)題,研究人員提出了許多延長(zhǎng)鋅負(fù)極使用壽命的方法,如引入界面電場(chǎng)、調(diào)節(jié)配位環(huán)境、誘導(dǎo)均勻鋅沉積等。然而,這些方法較為復(fù)雜,難以規(guī)?;瘜?shí)現(xiàn)。因此,迫切需要提出一種簡(jiǎn)便有效的方法來(lái)抑制鋅枝晶的生長(zhǎng)。
文章簡(jiǎn)介
基于此,山東大學(xué)馮金奎教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際知名期刊ACS Nano上發(fā)表題為“Rational Design of Sulfur-Doped ThreeDimensional Ti3C2Tx MXene/ZnS Heterostructure as Multifunctional Protective Layer for Dendrite-Free Zinc-Ion Batteries”的研究文章。通過(guò)設(shè)計(jì)電子導(dǎo)電的三維硫摻雜MXene和離子導(dǎo)電的ZnS的異質(zhì)結(jié)構(gòu),試圖去解決鋅金屬電池存在的問(wèn)題。三維硫摻雜MXene可以均勻化電場(chǎng)分布、降低局部電流密度、緩沖體積變化。ZnS可以抑制副反應(yīng)、促進(jìn)鋅離子的均勻分布、加速鋅離子的轉(zhuǎn)移?;诖?,獲得了長(zhǎng)循環(huán)壽命的鋅負(fù)極。
圖1 不同溫度下合成S/MX@ZnS@Zn的示意圖。
圖2 產(chǎn)物S/MX@ZnS@Zn的合成及表征。(a-d)在2M 硫酸鋅電解液中
的(a)商業(yè)化鋅箔、(b)S/MX@ZnS@Zn-300、(c)S/MX@ZnS@Zn-350和(d)S/MX@ZnS@Zn-400的接觸角。(e)S@MX@Zn、(f)S/MX@ZnS@Zn-300、(g)S/MX@ZnS@Zn-350和(h)S/MX@ZnS@Zn-400的SEM圖。(i)S@MX@Zn、(j)S/MX@ZnS@Zn-300、(k)S/MX@ZnS@Zn-350和(l)S/MX@ZnS@Zn-400的TEM圖。(m-q)S/MX@ZnS@Zn-350的STEM-EDS元素分布圖。
圖3 產(chǎn)物S/MX@ZnS@Zn的結(jié)構(gòu)表征。(a)XRD圖、(b)XPS圖、(c)Zn 2p圖、(d)S 2p圖、(e)Ti 2p圖和(f)C 1s圖。
圖4 商業(yè)化鋅箔和S/MX@ZnS@Zn負(fù)極的電化學(xué)性能。(a-c)不同電流密度下的循環(huán)性能。不同電流密度下的(d)倍率性能及(e)極化電壓。(f-g)大電流密度下的循環(huán)性能。
圖5 (a-e)商業(yè)化鋅箔和(f-j)S/MX@ZnS@Zn負(fù)極在不同沉鋅量下結(jié)構(gòu)演變SEM圖。(a1?a3,f1?f3)1 h,(b1?b3,g1?g3)2 h,(c1?c3,h1?h3)5 h,(d1?d3,i1?i3)10 h,(e1?e3,j1?j3)20 h
圖6 (a-f)商業(yè)化鋅箔和(g-l)S/MX@ZnS@Zn負(fù)極在不同沉鋅量下結(jié)構(gòu)演變的示意圖。(a,g)0 h,(b,h)1 h,(c,i)2 h,(d,j)5 h,(e,k)10 h,(f,l)20 h
圖7 S/MXene@MnO2正極的合成及表征。MXene、MnO2、S/MXene@MnO2的(a)合成示意圖。(b)Raman圖、(c)XPS圖。S/MXene@MnO2的高倍(e-i)XPS圖、(j-k)SEM圖、(l)光學(xué)照片圖、(m-n)元素分布圖。

圖8 全電池的電化學(xué)性能(正極是S/MXene@MnO2,負(fù)極是商業(yè)化鋅箔或S/MX@ZnS@Zn)。(a)循環(huán)伏安曲線、(b)第50周的充放電曲線。(c)充放電曲線。(d)循環(huán)性能及(e)對(duì)應(yīng)的容量保持率。(f)倍率性能及(g)對(duì)應(yīng)的容量保持率。(h)長(zhǎng)循環(huán)性能。

圖9 全電池的電化學(xué)機(jī)理分析。(a-b)GITT曲線和擴(kuò)散系數(shù)。(c)前五周的EIS曲線。(d)EIS曲線和(e)Z′與ω?1/2的關(guān)系。(f)不同掃速下的循環(huán)伏安曲線。(g-h)峰電流與掃描速度間的關(guān)系。(i)不同掃速下贗電容和擴(kuò)散性電容的比例。

圖10 水系可充鋅電池的示意圖(正極是S/MXene@MnO2,負(fù)極是商業(yè)化鋅箔或S/MX@ZnS@Zn)
本文要點(diǎn)
1 構(gòu)建電子導(dǎo)電和離子導(dǎo)電的多功能保護(hù)層。通過(guò)真空蒸餾法,一步得到三維硫摻雜MXene/ZnS的異質(zhì)結(jié)構(gòu)。硫摻雜和多孔結(jié)構(gòu)的獲得與ZnS的合成同時(shí)進(jìn)行。通過(guò)改變反應(yīng)條件,可以調(diào)控產(chǎn)物的微觀結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能。2 三維硫摻雜MXene可以均勻化電場(chǎng)分布、降低局部電流密度、緩沖體積變化。ZnS可以抑制副反應(yīng)、促進(jìn)鋅離子的均勻分布、加速鋅離子的轉(zhuǎn)移。3 構(gòu)筑高倍率的水系鋅離子電池。以合成的自支撐的S/MXene@MnO2作為正極,S/MX@ZnS@Zn作為負(fù)極,獲得了高倍率的全電池。
結(jié)論
構(gòu)建了一種離子導(dǎo)電和電子導(dǎo)電的多功能保護(hù)層,并將其用于水系鋅金屬電池。(1)制備過(guò)程中硫的摻雜和硫化鋅的產(chǎn)生同時(shí)進(jìn)行。(2)三維硫摻雜MXene可以均勻化電場(chǎng)分布、降低局部電流密度、緩沖體積變化。(3)ZnS可以抑制副反應(yīng)、促進(jìn)鋅離子的均勻分布、加速鋅離子的轉(zhuǎn)移。(4)在水系的鋅離子電池中,該保護(hù)層可以穩(wěn)定存在,通過(guò)抑制副反應(yīng)和均勻鋅的沉積來(lái)提高鋅負(fù)極的可逆性?;谏鲜龅脑O(shè)計(jì),改鋅負(fù)極可以穩(wěn)定循環(huán)1600 h以上。此外,以自支撐的S/MXene@MnO2作為正極,組裝了高倍率的鋅離子全電池。
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