甲酰肽受體（FPRs）是一種G蛋白偶聯(lián)受體，主要存在于哺乳動物的白細(xì)胞中，在炎癥反應(yīng)以及大腦平衡調(diào)節(jié)中起著至關(guān)重要的作用。作為治療干預(yù)神經(jīng)炎癥的新靶點具有巨大的潛力，為治療一些神經(jīng)炎性疾病提供了新的途徑。有三種基因編碼人類FPRs: FPR1、FPR2和FPR3。人的FPR1和FPR2最初在中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)，具有多種功能，包括通過趨化作用誘導(dǎo)細(xì)胞粘附和招募的免疫細(xì)胞定向遷移，以及顆粒釋放和超氧化物形成。人類甲酰肽受體1（FPR1）與甲?；腘-甲酰-蛋氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸（N-fMLP）有效結(jié)合，檢測潛在的危險狀態(tài)。

FPR1具有趨化特性，其功能是檢測有害分子的出現(xiàn)，將細(xì)胞驅(qū)向有害分子釋放的部位，其特征是在組織破壞過程中出現(xiàn)來自細(xì)菌或線粒體的N-甲酰肽。作為治療干預(yù)神經(jīng)炎癥的新靶點具有巨大的潛力，為治療一些最棘手的人類疾病提供了新的途徑。

愛思益普團隊已構(gòu)建FPR1受體的穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系，完成了FPR1受體藥物體外篩選模型，更快的助力新藥研發(fā)。