1.材料的接收

實驗室應(yīng)明確規(guī)定危險材料的接收地點，制訂危險材料接收、儲存和管理的標準操作規(guī)范(SOP)、規(guī)章制度等。實驗室應(yīng)設(shè)立專人負責危險樣品的接收。接收人應(yīng)在相應(yīng)的生物安全條件下，清點復核樣品的名稱、數(shù)量、內(nèi)容和包裝的完整性等，填寫樣品接收單，樣品接收單內(nèi)容應(yīng)盡可能全面。然后，接收人簽字，并出具收據(jù)證明。樣品接收后應(yīng)按照程序?qū)λ袠颖局匦逻M行統(tǒng)一編號，建立入庫和發(fā)放登記。

應(yīng)建立危險樣品的基礎(chǔ)檔案制度，盡可能地搜集與樣本有關(guān)的背景資料。實驗室負責人或其指定代表要定期對樣本的使用、保存狀態(tài)和銷毀情況進行檢查并做記錄。

2.生物危險材料的領(lǐng)用

實驗室應(yīng)建立明確的程序，并制訂相應(yīng)的記錄表格。感染性物質(zhì)保管部門應(yīng)根據(jù)具有審批權(quán)限的機構(gòu)/人員的批文，核實領(lǐng)取部門的使用權(quán)限和目的；根據(jù)樣品中可能含有病原微生物的種類、危險等級及所進行的實驗內(nèi)容，負責按照運輸要求進行包裝，并與負責運輸?shù)娜藛T核對簽字、交接，方可發(fā)放。對于內(nèi)部轉(zhuǎn)運，也應(yīng)規(guī)定明確的領(lǐng)用程序。

3.生物危險材料的存儲

實驗室應(yīng)根據(jù)感染性物質(zhì)的種類及國家有關(guān)規(guī)定，設(shè)定專門的冰箱、庫房或劃定專用區(qū)域來保存樣品。應(yīng)根據(jù)其可能進行的檢驗?zāi)康暮鸵?，分裝成若干小份，置適當?shù)臏囟葪l件下保存，避免反復凍融樣品。要制訂感染性物質(zhì)儲存的SOP和記錄表格，對于儲存庫房、冰箱以及儲存物質(zhì)的標識，應(yīng)有統(tǒng)一規(guī)范和標記。尤其是，為防止樣品混淆、誤用等，應(yīng)有詳細的規(guī)定。

4.感染性物質(zhì)的中間產(chǎn)物或病原微生物成分的管理

在進行感染性物質(zhì)的實驗活動中，還涉及所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物和病原微生物某些成分的使用和管理，如核酸、蛋白質(zhì)等。要對病原微生物的提取、滅活方法，以及使用的試劑、中間產(chǎn)物等，建立確認其安全性的可靠檢驗方法和標準，并通過一定比例的隨機抽樣檢查，保證提取物和帶出實驗室的產(chǎn)物中不含有病原微生物。對于方法管理應(yīng)有專門的程序，應(yīng)根據(jù)所從事的實驗活動制訂全面的安全操作規(guī)范。對于可產(chǎn)生潛在感染性微生物的重組DNA操作，應(yīng)有專門的管理制度。