當(dāng)前，國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策環(huán)境不斷鼓勵(lì)著改良型新藥的發(fā)展，實(shí)現(xiàn)改良和創(chuàng)新并舉，來滿足臨床需求。然而對于許多布局改良型新藥的初創(chuàng)企業(yè)和制藥巨頭來說，如何改良，怎么改良也是一件值得思考的事。

改良型新藥研發(fā)成功率是新藥的3.6倍，但研發(fā)一款能夠給企業(yè)帶來相匹配收益的藥物并不容易，制劑開發(fā)技術(shù)工藝復(fù)雜，尤其微球，脂質(zhì)體等劑型，長期受歐美國家的技術(shù)封鎖，具備相應(yīng)技術(shù)研發(fā)能力的企業(yè)很少，盡管我們現(xiàn)在有很多理論知識，但實(shí)際操作中的技術(shù)手段大多難以實(shí)現(xiàn)；不僅如此，如何立項(xiàng)？臨床怎么設(shè)計(jì)？高端制劑產(chǎn)業(yè)化開發(fā)困境如何解決？都是當(dāng)前面臨的問題，基于此，“第四屆改良型新藥趨勢與合作交流大會”從實(shí)際出發(fā)，邀請多位實(shí)戰(zhàn)專家，從改良型新藥的立項(xiàng)，臨床試驗(yàn)，注冊申報(bào)，制劑開發(fā)、專利布局等角度出發(fā)，來分享他們寶貴的經(jīng)驗(yàn)，屆時(shí)歡迎您的蒞臨。

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