Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的類似物，一種非特異性免疫調(diào)節(jié)劑，通過刺激激活巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞的免疫應(yīng)答而發(fā)揮作用。Mifamurtide 是一種孤兒藥，是 NOD2 的特異性配體，用作胰島素增敏劑。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潛力。

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　　生物活性

　　體外研究

　　Mifamurtide (MTP-PE;100 μ M)與巨噬細(xì)胞[3]共培養(yǎng)可誘導(dǎo)MG63細(xì)胞數(shù)量減少。

　　Mifamurtide (100 μ M)增加M1極化標(biāo)記iNOS和M2極化標(biāo)記CD206 mrna;促炎(IL-1β， IL-6)和抗炎(IL-4, IL-10)細(xì)胞因子。米法木肽增加鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白DMT1。

　　l -米法穆肽(5,5000 nM;對MOS-J和KHOS兩種骨肉瘤細(xì)胞系體外及體內(nèi)的增殖率均無直接影響。

　　Mifamurtide作為一種非特異性免疫調(diào)節(jié)劑，通過激活與腫瘤殺傷活性上調(diào)和促炎細(xì)胞因子分泌相關(guān)的巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞，包括腫瘤壞死因子(TNF)-a、白細(xì)胞介素(IL)-1、IL-6、IL-8、IL-12、一氧化氮(NO)、前列腺素E2 (PGE2)和PGD2。

　　MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考

　　體內(nèi)研究

　　Mifamurtide (MTP-PE;1毫克/公斤;注射。每周2次，共4周)可導(dǎo)致自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移擴(kuò)散減弱。

　　米法穆肽(50 μg/小鼠)可改善內(nèi)毒素血癥小鼠的葡萄糖耐受性。米法穆肽(相當(dāng)于20 μg MDP;每周4次，共5周)可以改善hfd喂養(yǎng)小鼠的葡萄糖耐量，而不改變體重。

　　MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。